结合胆红素是由间接胆红素在肝细胞内与葡萄糖醛酸结合形成的，以下是对其化学特性及相关叙述的分析：
1.水溶性：结合胆红素具有水溶性，这是因为它在肝细胞内经过结合反应，接上了葡萄糖醛酸等亲水基团，使其能够溶解于水中，这一特性与未结合胆红素（间接胆红素）不同，未结合胆红素为脂溶性，不溶于水。
透过细胞膜的能力及毒性：结合胆红素不易透过细胞膜，其毒性较未结合胆红素小。未结合胆红素可以自由透过细胞膜，对细胞具有毒性作用，尤其是对神经系统的毒性较大；而结合胆红素由于水溶性增加及分子结构的改变，难以透过细胞膜，因此对细胞的毒性明显降低。
2.排泄途径：结合胆红素主要随胆汁排泄进入肠道，这是其主要的排泄途径。在肠道内，结合胆红素在细菌的作用下，被还原为尿胆原，大部分尿胆原随粪便排出体外，小部分尿胆原被肠道重吸收，经门静脉回到肝脏，其中一部分再次随胆汁排入肠道，形成胆素原的肠肝循环，另一小部分则进入体循环，随尿液排出。所以 “主要随尿液排出” 这一叙述是错误的。虽然有少量结合胆红素可通过尿液排出，但不是主要的排泄方式。