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药事管理与法规
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药事管理与法规
2421. 经国务院药品监督管理部门注册后方可使用的化妆品新原料,其功能包括
2422. 国际奥委会规定的兴奋剂有
2423. 推进健康中国建设,主要遵循的原则包括
2424. 根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,缺陷项目包括
2425. 不属于国家重点野生保护的目录的药品是()。
2426. 健康中国的战略主题是()。
2427. 对经过行政复议案件的决定不服的,可在收到复议决定书之日后,一定时间内向人民法院申请诉讼,应当自宣布之日起()
2428. 经营第二类医疗器械,应()
2429. 药品的包装标签中可以印制的是()
2430. 下列属于劣药的是()
2431. 根据处方药和非处方药分类管理规定药品零售企业任何情形下都必须凭处方销售的药品是()
2432. 根据国家发展和改革委员会第六部委,关于印发推进药品价格改革意见的通知,决定从2015年6月1日取消绝大部分药品的()
2433. 根据药品经营质量管理规范,药品批发企业在进货验收药品制时抽取的样品应具有代表性,同一批号的一个最小包装。除了()
2434. 组织开展全国药品不良反应监测工作的机构是()
2435. 根据药品经营和使用质量管理办法,药品批发企业的购销流程中,药品批发企业应该保存供货单位资质证明,销售凭证,保存期限为()
2436. 药品零售企业不得陈列的药品是()
2437. 根据GSP附录6:零售企业配送质量管理规范,不属于寄递配送单应该列明的内容是()
2438. 根据《执业药师注册管理办法》热业药师本人或者其执业单位,应当自晓或者应当知明之日起30个工作日内向药品督管理部门申请办理注销《执业药师注册证》的情形是()
2439. 关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品的说法,错误的是()
2440. 下列不得作为医疗机构制剂申报的情形是()
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