医院药学（副高）_045-医院药学_来学网

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专业： 045-医院药学 046-临床药学

题库：医学高级职称：医院药学医院药学（副高）

医院药学（副高）

8101. 根据中共中央、国务院发布的《深化医药卫生体制改革的意见》规定，我国要加快建立药品供应保障体系，保障人民群众安全用药。药品供应保障体系的基础是

8102. 根据《互联网药品信息服务管理办法》，下列说法正确的是

8103. 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，可以

8104. 根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是

8105. 经营乙类非处方药的普通商业企业必须

8106. 下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的

8107. 医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方

8108. 根据《处方管理办法》规定，医疗机构执不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买

8109. 可以在广播电视发布广告的是

8110. 下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是

8111. 公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益的，提出行政复议申请可以自知道该具体行政行为之日起

8112. 对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是

8113. 《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

8114. 审核发给《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》部门是

8115. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的

8116. 同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过

8117. 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当

8118. 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准

8119. 药品分类管理的依据是

8120. 根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是