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专业： 045-医院药学 046-临床药学

题库：医学高级职称：医院药学医院药学（副高）

医院药学（副高）

11041. 需要进行治疗药物监测TDM的药物包括（）。

11042. 下列药物中需要进行药物浓度监测的是（）。

11043. 药物的浓度表示方法有（）。

11044. 关于效价强度的概念正确的是（）。

11045. 可影响药物代谢的合用药物为（）。

11046. 药物可能会通过哪些方式影响另一药物的吸收（）。

11047. 药物相互作用对临床药效学的影响主要表现在（）。

11048. 以下有关“血药浓度”的叙述中，正确的是（）。

11049. 影响药物在组织中分布的因素有（）。

11050. 下列哪几组药物可能发生竞争性拮抗作用（）。

11051. 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。

11052. 某患者，静脉注射某抗生素，此药为一级消除的一室模型，消除速率常数为0.086625小时^-1。

11053. 群体药动学是将经典药动学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律，研究药动学参数的统计分布及影响因素的药动学分支学科。

11054. 口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。

11055. 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。

11056. 脑组织对外来物质有选择摄取的能力称为血-脑脊液屏障，其功能在于保护中枢神经系统，使具有更加稳定的化学环境。

11057. 药物代谢涉及两类反应：Ⅰ相反应和Ⅱ相反应。Ⅰ相反应包括氧化、还原和水解3种，通常是脂溶性药物通过反应生成极性基团；Ⅱ相反应为结合反应，通常是药物或Ⅰ相反应生成的代谢产物结构中的极性基团与机体内源性物质反应生成结合物。

11058. 通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。

11059. 某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100L，以150mg/h的速度静脉滴注。

11060. 胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。