(1)BC(2)ABCDE(3)C(4)D(5)ACDE

1.普伐他汀是通过可逆性抑制3-羟-3-甲戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的活性，使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致细胞表面低密度脂蛋白(LDL)受体数的增加，从而加强了由受体介导的LDL-C的分解代谢及血液中LDL-C的清除，同时还可以通过抑制LDL-C的前体--极低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。
2.3-羟-3-甲戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂亦称他汀类药物，是目前常用的治疗高胆固醇血症的新型药物。可竞争性地抑制HMG-CoA还原酶（其酶是合成胆固醇的限速酶），抑制其活性，可阻抑肝细胞合成胆固醇，使胆固醇含量减少。口服后能剂量依赖性地降低血浆TC和LDL-C水平。大剂量时可降低血浆TG水平和略升高HDL-C水平，但作用不如苯氧酸类。久用可促使动动脉粥样硬化(AS)斑块消退，减轻冠状动脉狭窄的程度。洛伐他汀是一种非活性前体药药物，服后在肝内迅速转变成有活性的β-羟酸(LA)和其他两种6-羟基衍生物，其活性产物抑制HMG-CoA还原酶而发挥作用。
3.胆固醇生物合成过程复杂，有近30步酶促反应，大致分为3个阶段：乙酰基(C2)→异戊二烯(C5)→鲨烯(C30)→胆固醇(C27)。其中乙酰CoA经硫解酶催化缩合成乙酰乙酰CoA，由HMG-CoA合成酶催化结合1分子乙酰CoA，生成β-羟基-β-甲基戊二酸单酰CoA(HMG-CoA)，HMG-CoA还原酶（限速酶）催化其生成甲羟戊酸(MVA)，消耗2分子NADPH。调节胆固醇合成的关键酶是HMG-CoA还原酶。
4.乳糜微粒(CM)来源于食物脂肪，颗粒最大，含外源性三酰甘油近90%;极低密度脂蛋白(VLDL)中三酰甘油含量仍然很丰富，占一半以上，由于CM和VLDL中都是以三酰甘油为主，所以这两种脂蛋白统称为富含三酰甘油的脂蛋白；中间密度脂蛋白(IDL)与VLDL相比其胆固醇的含量已明显增加，但仍属于富含三酰甘油的脂蛋白类；低密度脂蛋白(LDL)是血浆中胆固醇含量最多的一种脂蛋白，其胆固醇的含量（包括胆固醇酯和游离胆固醇）占一半以上，所以，LDL被称为富含胆固醇的脂蛋白，血浆总胆固醇约70%是在LDL内，单纯性高胆固醇血症时，血浆胆固醇浓度的升高与血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平是一致的；高密度脂蛋白(HDL)颗粒最小，其结构特点是脂质和蛋白质部分几乎各占一半，HDL中的载脂蛋白以ApoAI为主。
5.烟酸最多见的副作用是服药后面色潮红，可伴随皮肤瘙痒、头昏、心悸、气短、出汗和畏寒等。服该药后大约60%～90%的病人会出现面色潮红的副作用。少见但较严重的副作用包括引起和加重胃和十二指肠溃疡，血中的尿酸增加，导致关节疼痛（痛风）。服用烟酸还可出现皮肤过敏，皮肤上出现红色的疹子，如斑疹和荨麻疹。此外还会出现黑色棘皮病、对糖的耐受能力减低、腹痛和腹泻等。烟酸偶尔伤害肝脏，表现为血清转氨酶和碱性磷酸酶升高，甚至可见胆汁淤积性黄疸。因此，在服用大剂量烟酸的过程中需要定期监测。患有消化性溃疡、痛风或高尿酸血症、糖尿病和活动性肝病的病人，尽量避免服用大剂量的烟酸。