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迪谢内肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy, DMD)的主要临床特点是:只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状,2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。
其遗传方式为
A.
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常染色体隐性遗传
B.
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常染色体显性遗传
C.
(来学网)
性连锁隐性遗传
D.
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X连锁显性遗传
E.
(来学网)
线粒体遗传
其致病基因为
A.
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CLCN1
B.
(来学网)
DMD
C.
(来学网)
DMPK
D.
(来学网)
GJB1
E.
(来学网)
SMN
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