1.脑瘫的共济失调，不可能早期无其他症状，因为题于是偶然发现，故选E。
2.脊柱侧凸早期表现有：双肩高低不平，脊柱偏离中线，肩胛骨一高一低，一侧胸部出现皱褶皮纹，前弯时双侧背部不对称。早期发现主要靠父母、学校老师和校医，简单的检查是弯腰试验：让患儿脱上衣，双足立于平地上，立正位。双手掌对合，置双手到双膝之间，逐渐弯腰，检查者坐于小孩前或后方，双目平视，观察患儿双侧背部是否等高，如果发现一侧高，表明可能存在侧弯伴有椎体旋转所致。
3.X线片检查最为重要，一般借助X线片就可以区别侧凸的原因、分类以及弯度、部位、旋转、骨龄、代偿度等。常规的X线片应包括站立位的脊柱全长正侧位摄片，上端包括下颈椎、下端包括双侧腰骶关节和髂骨翼。其他特殊的X线片包括仰卧位侧弯位片，牵引位片等，可以评估脊柱侧弯的柔韧性。
4.先天性分为(1)形成不良型：①先天性半椎体；②先天性楔形椎。(2)分节不良型。(3)混合型，同时合并上述两种类型。先天性脊柱侧凸是由于脊柱在胚胎时期出现脊椎的分节不完全、一侧有骨桥或者一侧椎体发育不完全或者混合有上述两种因素，造成脊柱两侧生长不对称，从而引起脊柱侧凸。往往同时合并其他畸形，包括脊髓畸形、先天性心脏病、先天性泌尿系畸形等，一般在X线片上即可发现脊椎发育畸形。
5.特发性脊柱侧弯，脊柱侧弯症多出现于10～15岁女童身上，最常见的属于原发性，亦即是病因不明的意思。
6.非结构性脊柱侧凸是指某些原因引起的暂时性侧弯，一旦原因去除，即可恢复正常，但长期存在者，也可发展成结构性侧凸。一般这种患者在平卧时侧凸常可自行消失，拍摄X线片，脊柱骨均为正常。器质性多为结构性，无法自行恢复。
7.脊柱前弯是指脊柱的矢面向前方的凸弯。在人类可见于颈椎及腰椎是生理现象。与此相反，把向后方的凸弯称为脊柱后弯，见于胸椎同样也是生理现象。根据这种前弯和后弯，使人体能够采取均衡的姿势。
8.从外形上，侧弯可以产生背部隆起畸形，产生"剃刀背"畸形，有的甚至产生"漏斗胸"或"鸡胸"畸形，同时合并这种背部畸形，可以伴随双侧肩关节不平衡或者骨盆不平衡，以及双下肢不等长，可以引起患者明显局部畸形，身高减少，胸腔和腹腔容量的减少，甚至造成神经功能，呼吸功能，消化功能的损害等；同时对于脊柱骨结构本身发育不良的患者，可以伴发脑脊膜膨出，隐形脊柱裂等神经发育异常的表现。此外，先天性脊柱侧凸还可能伴有心血管系统异常，气管-食管瘘，多囊肾等多脏器异常的表现。
9.非结构性脊柱侧凸是指某些原因引起的暂时性侧弯，一旦原因去除，即可恢复正常，但长期存在者，也可发展成结构性侧凸。一般这种患者在平卧时侧凸常可自行消失，拍摄X线片，脊柱骨均为正常。器质性多为结构性，如特发性脊柱侧凸、先天性脊柱侧凸、神经肌肉型脊柱侧凸、神经纤维瘤病脊柱侧凸等均为结构性侧弯，无法自行恢复。
10.Nash-Moe方法即椎弓根测量法，是通过在脊柱正位X线像上观察椎弓根和椎体侧壁的关系来评价椎体旋转程度的方法。作者将椎体中线每侧均分为3等份，即3个象限，由外向内分别为第1、第2、第3象限，根据椎弓根在旋转过程中所处的象限位置和椎弓根形态，将其分为五度，即：Ⅰ度：双侧椎弓根对称，均位于第1象限，记为0；Ⅱ度：凸侧椎弓根移向中线，但仍在第1象限内，凹侧椎弓根移向椎体边缘，变小，但仍可看见，记为+；Ⅲ度：凸侧椎弓根移到第2象限内，凹侧椎弓根已消失，记为++；Ⅳ度：凸侧椎弓根移到第3象限内，凹侧椎弓根消失，记为+++；Ⅴ度：凸侧椎弓根超过中线，进入凹侧，记为++++；