患者男，21岁。因“发作性肢体僵硬18年”就诊。患者常常在坐位突然站立或久站后跑步时突发双侧肢体僵硬感，双侧肢体不自主扭转，持续数秒至20+s。程度轻时可自行控制，严重时站立不稳。发作时无人事不省、无大小便失禁，夜间入睡后不发作。曾予“氟哌啶醇”、“苯海索”治疗无好转。多名亲属有类似病史，家系图见下图。神经系统查体：意识清楚，脑神经检查未见明显异常；四肢肌力5级，肌张力正常，双侧腱反射对称(++)，深、浅感觉正常，共济运动阴性，双侧病理征未引出；跑步及反复下蹲起立后可诱发肢体不自主扭动，发作时意识清楚。铜蓝蛋白（-）。动态脑电图、肌电图未见异常。颅脑MRI检查正常。入院后予卡马西平50mg，3次/d，发作停止。(来学网)
  1. 常见发作性运动障碍病可分为4类，分别是( )
    A.
    (来学网)发作性运动诱发性运动障碍
    B.
    (来学网)发作性非运动诱发性运动障碍
    C.
    (来学网)发作性过度运动导致的运动障碍
    D.
    (来学网)发作性睡眠诱发性运动障碍
    E.
    (来学网)发作性非睡眠诱发性运动障碍
    F.
    (来学网)发作性过度睡眠诱发性运动障碍
  2. (提示 诊断为发作性运动诱发性运动障碍(PKD)。)还可以选用的治疗药物有( )
    A.
    (来学网)苯巴比妥
    B.
    (来学网)苯妥英钠
    C.
    (来学网)左旋多巴
    D.
    (来学网)苯海索
    E.
    (来学网)巴氯芬
    F.
    (来学网)丙戊酸钠
  3. 本患者首先应考虑的疾病是( )
    A.
    (来学网)癫痫
    B.
    (来学网)先天性肌强直
    C.
    (来学网)发作性运动诱发性运动障碍
    D.
    (来学网)原发性扭转痉挛
    E.
    (来学网)肝豆状核变性
    F.
    (来学网)小舞蹈病
  4. 根据其家系图判断，该病遗传方式是（ ）
    A.
    (来学网)常染色体显性遗传
    B.
    (来学网)常染色体隐性遗传
    C.
    (来学网)X连锁显性遗传
    D.
    (来学网)X连锁隐性遗传
    E.
    (来学网)母系遗传
    F.
    (来学网)Y连锁遗传
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